格隆汇1月19日丨万邦德(002082.SZ)发布公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com

王治强 01-19 16:25

刘静 01-15 16:33

王治强 01-10 17:42

刘静 01-03 15:45

刘静 12-23 18:56
最新评论