万邦德(002082.SZ):WP103药品获得美国FDA新药临床试验许可

2025-01-19 16:31:22 格隆汇 
新闻摘要
格隆汇1月19日丨万邦德发布公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局的通知,公司自主研发的WP103用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可

格隆汇1月19日丨万邦德(002082.SZ)发布公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。

(责任编辑:刘畅 )

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