翰宇药业互动平台透露，司美格鲁肽注射液减重适应症1月完成三期临床入组，后续整理数据将申上市
【翰宇药业司美格鲁肽注射液减重适应症完成三期临床全部受试者入组】 翰宇药业在互动平台透露，公司的司美格鲁肽注射液按2.2类进行上市申报。其中，减重适应症于今年1月完成了三期临床全部受试者入组，目前处于随访阶段，项目已进入剂量维持期。未来待三期临床结束，公司将依照相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请。
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