复宏汉霖(02696.HK):汉斯状?(斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的日本桥接试验完成首例患者给药

2025-06-24 18:04:07 格隆汇 
新闻摘要
格隆汇6月24日丨复宏汉霖发布公告,近日,一项在日本一线治疗广泛期小细胞肺癌患者中开展的汉斯状?联合化疗的桥接试验已完成首例患者给药。此前,一项比较汉斯状?或安慰剂联合化疗在一线治疗广泛期小细胞肺癌患者中开展的国际多中心3期临床试验已于2021年12月达到了总生存期的主要研究终点。主要研究终点为第24周缓解率,次要研究终点包括总生存期、无进展生存期、客观缓解率、缓解持续时间、生活质量、安全性、药代动力学和免疫原性指标

格隆汇6月24日丨复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,一项在日本一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中开展的汉斯状?(斯鲁利单抗注射液)联合化疗(卡铂 - 依托泊苷)的桥接试验已完成首例患者给药。本次试验系公司依据日本药品医疗器械综合机构(PMDA)的2期临床试验默示许可开展的桥接试验,用于支持未来汉斯状?于日本的上市申报。此前,一项比较汉斯状?或安慰剂联合化疗(卡铂 - 依托泊苷)在一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中开展的国际多中心3期临床试验已于2021年12月达到了总生存期(OS)的主要研究终点。

本研究为一项在日本一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中进行的单臂、开放、2期的桥接试验。合格的患者将每三周接受一次汉斯状?联合化疗(卡铂 - 依托泊苷)治疗。本研究的主要目的为评价汉斯状?联合化疗在日本一线治疗ES-SCLC患者中的疗效,次要目的为评估汉斯状?联合化疗的安全性、药代动力学及免疫原性。主要研究终点为第24周缓解(完全缓解(CR)或部分缓解(PR))率,次要研究终点包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、生活质量、安全性、药代动力学和免疫原性指标。

(责任编辑:刘静 HZ010)

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com

看全文
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

有问必答- 持牌正规投资顾问为您答疑解惑

    热门阅读

      和讯特稿

        推荐阅读