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宣泰医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的普瑞巴林缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得正式批准
2023-06-02 17:09:14
和讯
宋政
快讯摘要
宣泰医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的普瑞巴林缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得正式批准。
快讯正文
宣泰医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的普瑞巴林缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得正式批准。
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（责任编辑：宋政 HN002 ）
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