复星医药:控股子公司注射用HLX42获美国FDA药品临床试验批准

2023-11-23 16:37:00 证券时报网 

证券时报e公司讯,复星医药(600196)(600196)11月23日晚间公告,控股子公司复宏汉霖近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

(责任编辑:刘静 HZ010)
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