4月7日,海创药业(688302.SH)宣布,公司已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书批准公司开展HP501缓释片与非布司他片联合治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。
此次临床试验的获批,标志着海创药业在痛风治疗领域的研究迈出了重要一步。HP501缓释片和非布司他片的联合应用,有望为痛风患者提供更有效的治疗方案。
海创药业将继续推进该临床试验的相关工作,以期为痛风患者带来更多的治疗选择。此次试验的成功将有助于提高公司在医药行业的竞争力,为未来发展奠定基础。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
最新评论