【智康弘义开发全球首创ADC获美国临床许可】
4月8日，智康弘义宣布其研发的靶向GPC3抗体偶联药物（ADC）BC2027获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床研究许可。公司计划近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交IND申请。
这是继BC3195（CDH3 ADC）之后，该公司第二款获批临床的全球首创ADC。该药物的成功研发对相关领域具有重要意义，未来有望为患者带来更好的治疗效果。
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（责任编辑：董萍萍 ）
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