诺泰生物(688076)：Q1高于预告中值 多肽领域优持续兑现 有望持续维持高增态势

　　事件：公司发布2024 年第一季度业绩报告，2024 年第一季度公司实现营业收入3.56亿元，同比增长71.02%；归母净利润6633 万元，同比增长215.65%；实现扣非净利润6540 万元，同比增长179.69%。
　　业绩高于预告中值，多肽领域优势持续兑现，有望持续维持高增态势。2024Q1 公司实现营业收入3.56 亿元（+71.02%）；归母净利润6633 万元（+215.65%）；实现扣非净利润6540 万元（+179.69%），归母净利润及扣非均高于预告中值，持续表现强劲。我们预计主要源于：①自主选择产品业务中部分多肽重磅商业化品种迎来收获期，呈持续放量趋势；②全球多肽产业链需求持续提升，公司部分多肽原料药验证批高速放量；③春季流感高发，公司奥司他韦系列产品需求旺盛；④公司小分子CDMO 技术优势显著，定制类服务呈逐步恢复态势所致。盈利能力上，2024Q1 公司整体毛利率67.26%（+11.33pp），净利率18.15%（+9.07pp）。销售费用1149 万元（-37.07%），费用率3.23%（-5.54pp）。管理费用7057 万元（+59.03%），费用率19.83%（-1.50pp）。财务费用325 万元（-20.22%），费用率0.91%（-1.05pp），研发费用6625 万元（+230.56%），费用率18.62%（+8.99pp）。
　　多肽、特色原料药为主的自主选择产品持续高速增长，小分子CDMO 呈逐步恢复态势。1）自主产品：在研管线持续推进，新品获批有望带来增长新动能。2023 年板块收入约6.29 亿元（+145.48%）。公司公布成功签约国内重磅GLP-1 原料药CDMO、欧洲司美格鲁肽注射液、口服司美格鲁肽原料药战略合作协议等，中长期持续快速增长态势有望延续。此外，公司2023 年10 月及12 月分别收到FDA 签发的利拉鲁肽与司美格鲁肽原料药First Adequate Letter。106 车间第三代多肽生产车间顺利投产，预计有望达吨级产能，连云港生产基地规划新建多肽生产车间，有望达数吨级多肽产能。我们预计伴随新产能的持续爬坡，公司自主产品业务有望持续维持高增态势。2）C(D)MO：
　　大订单签约，2024 年有望逐步恢复。凭借两大技术平台优势，公司同吉利德、英赛特、硕腾、Mirati 等知名药企建立长期合作关系，公司于2023 年5 月同欧洲大型药企客户签订了累计合同金额约1.02 亿美元的cGMP 医药高级中间体7 年供货合同，在手订单充裕夯实逐步恢复确定性。
　　盈利预测及估值：考虑公司自主选择产品需求旺盛，我们预计公司2024-2026 年营业收入分别为14.17 亿元、20.03 亿元、28.61 亿元，增速分别为37.10%、41.35%、42.85%；但考虑2024 年公司可转债、股权激励等费用摊销较大，费用率有望逐步回升，我们预计2024-2026 年归母净利润分别为2.21 亿元、3.12 亿元、4.51 亿元，增速分别为35.49%、41.26%、44.55%。公司自主选择产品管线丰富，C(D)MO 技术平台优势显著，未来有望通过自主产品+C(D)MO 双轮驱动带来长期成长性，维持“买入”评级。
　　风险提示事件：研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险；产能提升不及预期风险；核心技术人员流失风险；毛利率下降的风险；原材料供应及其价格上涨的风险，环保和安全生产风险；汇率波动风险。
【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。

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