中国网财经6月20日讯 天士力(600535)昨日发布公告称,全资子公司药品富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价。
富马酸酮替芬片由 Novartis 研发,最早于 1979 年在瑞士上市,用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘,为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》乙类品种。目前,中国境内富马酸酮替芬片的主要生产厂家有江苏鹏鹞药业、常州制药厂、山东信谊制药等,包括帝益药业在内共有4家通过仿制药一致性评价。根据米内网数据显示,2023年富马酸酮替芬在国内城市公立、县级公立医院及城市实体药店的销售额为6692万元。
天士力认为,公司富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价,有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点,药品销售可能受到国家政策、市场环境等多方面因素影响,具有较大不确定性。
刘畅 06-20 09:42
贺翀 06-19 22:51
董萍萍 06-19 22:28
张晓波 06-19 22:27
张晓波 06-19 22:18
刘畅 06-19 20:57
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