【7 月 26 日｜欧盟药品监管机构周五拒绝了日本卫材药业和百健的早期阿尔茨海默病突破性疗法】该机构的人用药品委员会称，因观察到药物益处无法抵消严重副作用风险，尤其是脑肿胀、出血或微出血，所以建议不批准授权。这种名为仑卡奈单抗的药物在美国以 Leqembi 的名称出售，本应成为欧洲首个治疗这种神经退行性疾病的药物，自 2023 年 1 月起在欧盟接受审查，去年在美国获传统批准，还在其他国家获批。
张晓波 07-23 09:43
刘畅 07-22 17:06
董萍萍 07-22 16:45
董萍萍 07-18 02:12
刘畅 07-03 02:21
刘畅 06-27 15:42
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