康方生物:依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理

2024-07-29 08:50:01 证券时报网 
新闻摘要
证券时报e公司讯,7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方?单药一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的新药上市申请,已经获得中国国家药品监督管理局受理

证券时报e公司讯,7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方?(通用名:依沃西单抗注射液)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA),已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。

(责任编辑:刘畅 )
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