健帆生物:公司产品获得欧盟MDR认证

2024-09-03 17:07:00 和讯 

快讯摘要

【健帆生物:公司产品获得欧盟MDR认证】证券时报e公司讯,健帆生物(300529)9月3日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品细胞因子吸附柱(CA)和一次性使用血液灌流器(KHA)获得...

快讯正文

【健帆生物:公司产品获得欧盟MDR认证】证券时报e公司讯,健帆生物(300529)9月3日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品细胞因子吸附柱(CA)和一次性使用血液灌流器(KHA)获得按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

(责任编辑:王治强 HF013 )
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

热门阅读

    推荐阅读

      【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。