本报告导读:
费用率改善,盈利能力提升,地达西尼商业化持续推进,创新管线逐步兑现,业绩有望持续增长。
投资要点:
维持“增持”评级。公司发布三季报业绩报告,2024Q1-Q3营收32.09亿元(+9.68%),归母净利润5.75 亿元(+21.66%),扣非归母净利润4.94 亿元(+13.16%);Q3 单季度营收10.59 亿元(+7.06%),归母净利润1.73 亿元(+10.33%),扣非归母净利润1.60 亿元(+9.14%),业绩符合预期,考虑一次性政府补助,营销调整改革后营销力持续提升, 上调2024-2026 年EPS 预测为0.86/0.97/1.13 元( 原0.81/0.94/1.10 元),考虑可比公司估值,给予2025 年PE 16X,上调目标价至15.52 元(原为13.67 元),维持“增持”评级。
费用率改善,盈利能力提升。2024Q1-Q3 毛利率51.11%,同比增长0.11pct,Q3 单季度毛利率50.16%,同比下降1.79pct,预计主要系成品药院内标外市场价格下降影响。2024Q1-Q3 销售费用率18.31%,同比下降5.95pct,营销改革效果持续显现;管理费用率6.06%,同比增长1.2pct,主要系新基地投产,设备和人员费用增加所致;研发费用率8.40%,同比下降0.47pct;财务费用率-1.45%,,同比下降0.14pct。降本增效下费用率改善明显,2024Q1-Q3 扣非归母净利率提升至18.09%,同比增长1.82pct。
地达西尼商业化上市,创新管线逐步兑现。公司首个创新药品种达西尼胶囊(EVT201)于2023 年底获批,2024 年3 月25 日开出首批处方,通过自营和代理相结合的方式快速推进商业化过程,截至2024H1,已开发医院200 余家。后续管线中,治疗精神分裂1 类新药JX11502MA 胶囊和康复新肠溶胶囊II 期临床进行中;JX2105 胶囊 I 期临床顺利推进;其他在研项目10 余个有序推进中。创新转型有望逐步兑现。
催化剂:临床进展加快;失眠药需求超预期;医疗设备需求超预期风险提示:药品研发及审批进展不及预期;产品降价风险
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(责任编辑:王治强 HF013)
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