智通财经APP获悉,11月5日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,安进(AMGN.US)和CSL Vifor共同开发的阿伐可泮胶囊(avacopan)的上市申请已获得批准,推测用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)。
据悉,阿伐可泮是一种补体5a受体(C5aR)拮抗剂,可抑制C5aR和过敏毒素C5a之间的相互作用。阿伐可泮阻断C5a介导的中性粒细胞激活和迁移。该药于2021年10月获得美国FDA批准上市,用于联合包括糖皮质激素在内的标准治疗方案治疗成人活动性严重ANCA相关血管炎(MPA和GPA)。值得注意的是,阿伐可泮是FDA批准的首款口服补体5a受体拮抗剂,该药目前已经在美国,加拿大,澳大利亚,英国,德国,阿联酋,日本和韩国8个国家获得上市批准。
2024年7月,安进与CSL Vifor公司达成协议,获得阿伐可泮在亚洲和拉丁美洲地区的商业化权益,其中包括中国内地市场。医药魔方数据库显示,阿伐可泮2023年为安进带来了1.34亿美元收入,2024年第二季度该药的销售额为7100万美元,同比增长137%。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
张晓波 10-29 10:11
郭健东 10-22 07:29
王丹 10-16 13:45
董萍萍 10-13 19:42
董萍萍 10-13 19:12
王治强 10-11 18:58
最新评论