医药行业周报：本周医药上涨6.4% NMPA加强药品受托生产监管 司美格鲁肽前三季度销售超200亿美元

本期投资提示：
市场表现：本周申万医药生物指数上涨6.4%，同期上证指数上涨5.5%，万得全A（除金融石油石化）上涨7.2%。本周医药生物指数在31 个申万一级子行业中表现排名第14 。各三级板块涨跌幅为： 原料药（+6.1% ） 、化学制剂（+4.5% ） 、中药（+7.4%）、血液制品（+4.4%）、疫苗（+7.0%）、其他生物制品（+5.2%）、医疗设备（ +7.0%） 、医疗耗材（ +5.7% ） 、体外诊断（ +5.9%） 、医药流通（+5.2%）、线下药店（+3.5%）、医疗研发外包（+8.7%）、医院（+13.1%）。受政策刺激影响，医院为代表的消费医疗本周涨幅居前。当前医药板块整体估值29.2 倍（PE-2024E），在31 个申万一级行业(2021)中排名第7。
NMPA 加强药品受托生产监管：11 月5 日，国家药监局发布《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）意见》。该《意见》在政策支持导向方面，鼓励创新药、经卫生健康主管部门确定的临床急需药品、应对突发公共卫生事件急需药品和治疗罕见病药品等通过委托生产方式扩大产能。对于临床价值低、同质化严重的药品，原则上不得委托生产。
卫健委鼓励提升老年医学医疗服务能力：11 月4 日，国家卫生健康委办公厅发布关于提升老年医学医疗服务能力的通知，以进一步完善老年人健康支撑体系，提升老年医学医疗服务能力，满足老年人医疗服务需求。目标到2027 年末，力争二级以上综合医院规范设置老年医学科的比例达到80%。
迪哲向美FDA 递交舒沃替尼NDA：11 月8 日，迪哲医药发布公告，已向美国食品药品管理局递交舒沃替尼片的新药上市申请，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。舒沃替尼成为首款向美国FDA 递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。
24Q1-3 司美格鲁肽销售额超200 亿美元：11 月6 日，诺和诺德发布三季报，第三季度收入713.11 亿丹麦克朗，同比增长22%，净利润273.01 亿丹麦克朗，同比增长21%。司美格鲁肽三个适应证加在一起在前三季度共计为诺和诺德贡献1412.13 亿丹麦克朗，约合202.92 亿美元。
投资分析意见：1）医保谈判已顺利结束，推荐关注有望通过医保谈判受益的相关创新药公司：迪哲药业、康方生物、恒瑞医药、贝达药业、海思科等；2） 药监局正式印发生物制品分段生产试点方案，建议关注涉及的相关CDMO 公司：药明生物、药明合联、皓元医药等。
风险提示：集采降价风险，研发失败风险。
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