中国生物制药:KRAS G12C抑制剂格索雷塞片“GARSORASIB”获批上市

2024-11-11 07:34:08 新浪网 
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热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端中国生物制药公布,该集团联合开发的KRASG12C抑制剂格索雷塞片“Garsorasib”已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。本次获批主要基于一项在KRASG12C突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中进行的多中心、单臂、开放标签的关键性II期研究,旨在评价格索雷塞单药治疗KRASG12C突变NSCLC的疗效、安全性和耐受性。截至2024年5月17日,共有123例患者入组并接受了600mg每日两次格索雷塞的治疗,中位随访时间为12.3个月,受试者的客观缓解率为52.0%,疾病控制率为88.6%,中位无进展生存期为9.1个月,中位总生存期为14.1个月,是目前全球已上市KRASG12C抑制剂中获得最长OS的靶向药

中国生物制药(01177)公布,该集团联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片“Garsorasib”(商品名:安方宁)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者。

本次获批主要基于一项在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中进行的多中心、单臂、开放标签的关键性II期研究(NCT05383898),旨在评价格索雷塞单药治疗KRAS G12C突变 NSCLC的疗效、安全性和耐受性。该研究的最新结果已于2024年世界肺癌大会(WCLC)以口头报告的形式公布。

截至2024年5月17日,共有123例患者入组并接受了600mg每日两次(BID)格索雷塞的治疗,中位随访时间为12.3个月,受试者的客观缓解率(ORR)为52.0%,疾病控制率(DCR)为88.6%,中位无进展生存期(PFS)为9.1个月,中位总生存期(OS)为14.1个月,是目前全球已上市KRAS G12C抑制剂中获得最长OS的靶向药。

公告称,格索雷塞的获批将进一步提升国内肿瘤精准靶向治疗水平,为患者提供新的治疗选择。格索雷塞潜在适应症空间大,集团将深入挖掘该药的多适应症潜力,让更多患者享受到科技进步带来的健康福祉。

(责任编辑:董萍萍 )

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