复宏汉霖(02696):国家药监局批准汉斯状? 联合化疗用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

2024-12-03 17:32:55 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP讯,复宏汉霖发布公告,近日,国家药品监督管理局已批准本公司自主研发的创新抗PD-1单抗汉斯状?联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗新适应症的上市注册申请。此次获批主要基于一项随机、双盲、多中心的3期临床研究。研究结果表明,汉斯状?联合化疗对比化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌,无进展生存期显著延长,达到预设的优效标准,且具有良好的安全性,未观察到新的安全性信号

智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,国家药品监督管理局(NMPA)已批准本公司自主研发的创新抗PD-1单抗汉斯状? (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状?)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA)。

此次获批主要基于一项随机、双盲、多中心的3期临床研究。研究结果表明,汉斯状?联合化疗(卡铂-培美曲塞)对比化疗(卡铂-培美曲塞)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),无进展生存期(PFS)显著延长,达到预设的优效标准,且具有良好的安全性,未观察到新的安全性信号。

(责任编辑:郭健东 )

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