12 月 24 日翰宇药业利拉鲁肽注射液获 FDA 批准，与 Hikma 签 3.38 亿合同，药品上市存销售不达预期风险。
【12 月 24 日，翰宇药业利拉鲁肽注射液获 FDA 批准】翰宇药业与 Hikma 联合向 FDA 申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请已获批准证书，药品规格为 18mg/3mL(6mg/mL)，剂型为注射液。利拉鲁肽是人胰高血糖素样肽 1（GLP-1）的类似物，翰宇药业已与 Hikma 签署累计 4,639.63 万美元（折合人民币 3.38 亿）的合同。此次药品获批虽利于开拓美国市场、提升产品及提供新利润增长点，但药品上市后或受市场、环境变化等因素影响，存在销售不达预期的风险。
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