中国网财经1月2日讯 近日,科伦药业子公司科伦博泰PD-L1单抗科泰莱(KL-A167)获中国国家药品监督管理局批准上市。
科泰莱系靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗,用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。
据了解,此次获批主要基于一项在既往接受过2线及以上系统治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者中开展的开放性、多中心、Ⅱ期临床研究,评价塔戈利单抗单药的有效性和安全性。截至数据截止日,中位随访时间为21.7个月,共有132例患者纳入全分析集(FAS),独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)为26.5%,中位持续缓解时间(DoR)为12.4个月,中位总生存期(OS)为16.2个月。 同时,塔戈利单抗具有可管理的安全性,3级免疫相关不良事件为3.9%,未观察到3级以上免疫相关不良事件。
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