科伦博泰PD-L1单抗科泰莱获批上市 适应症为鼻咽癌

2025-01-02 09:31:01 中国网财经 
新闻摘要
中国网财经1月2日讯近日,科伦药业子公司科伦博泰PD-L1单抗科泰莱获中国国家药品监督管理局批准上市。科泰莱系靶向程序性细胞死亡配体1的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗,用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。截至数据截止日,中位随访时间为21.7个月,共有132例患者纳入全分析集,独立审查委员会评估的客观缓解率为26.5%,中位持续缓解时间为12.4个月,中位总生存期为16.2个月

中国网财经1月2日讯 近日,科伦药业子公司科伦博泰PD-L1单抗科泰莱(KL-A167)获中国国家药品监督管理局批准上市。

科泰莱系靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗,用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。

据了解,此次获批主要基于一项在既往接受过2线及以上系统治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者中开展的开放性、多中心、Ⅱ期临床研究,评价塔戈利单抗单药的有效性和安全性。截至数据截止日,中位随访时间为21.7个月,共有132例患者纳入全分析集(FAS),独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)为26.5%,中位持续缓解时间(DoR)为12.4个月,中位总生存期(OS)为16.2个月。 同时,塔戈利单抗具有可管理的安全性,3级免疫相关不良事件为3.9%,未观察到3级以上免疫相关不良事件。

(责任编辑:张晓波 )

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com

看全文
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

有问必答- 持牌正规投资顾问为您答疑解惑

    热门阅读

      和讯特稿

        推荐阅读