普洛药业 1 月 2 日公告，控股子公司司美格鲁肽注射液相关临床试验申请获批准。
【普洛药业控股子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人 2 型糖尿病适应症临床试验申请获批】1 月 2 日晚间，普洛药业发布公告称，近日，其控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到了由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。康裕制药所申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人 2 型糖尿病适应症的临床试验申请已获得批准。
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