1 月 10 日，复星医药称复宏汉霖获药监局批准开展新疗法临床试验，拟于条件具备后在境内进行。
【1 月 10 日电，复星医药子公司复宏汉霖获国家药监局批准开展新临床试验】复星医药公告，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到批准。批准内容为同意注射用 HLX43 联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论