1 月 13 日,华东医药子公司药品 HDM2006 片在美获批临床试验,涉晚期恶性肿瘤,研发存风险与不确定性。
【1 月 13 日,华东医药全资子公司中美华东的 HDM2006 片药品临床试验申请获美 FDA 批准,可在美开展 I 期临床试验,适应症为晚期恶性肿瘤。】
HDM2006 片是中美华东自主研发的靶向 HPK1 的新型、强效、高选择性、可口服吸收的 PROTAC 类 1 类化学药品,拥有全球知识产权。
该药物在中美两国均已获批开展临床试验,此次美国获批是重要进展,将提升公司在肿瘤免疫治疗领域的核心。
但药物研发存在投入大、周期长、风险高等特性,未来市场竞争形势存在不确定性。
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