恒瑞医药：自研药将开展临床试验 投入5745万

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【1 月 14 日，恒瑞医药子公司两款药获临床试验批准】1 月 14 日电，恒瑞医药公告称，子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局关于注射用 SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。注射用 SHR-9839(sc)为 SHR-9839 的皮下注射制剂，目前全球已有 1 款同靶点药物获批上市。SHR-9839 相关项目累计已投入研发费用约 5745 万元。公司将按规定推进研发项目，并及时披露进展情况。