科兴制药(688136.SH):人干扰素α 1b吸入溶液获得美国FDA新药临床试验许可

2025-02-05 17:37:59 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP讯,科兴制药发布公告,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知,深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染。本次人干扰素α1b吸入溶液美国临床试验获批,是该款产品研发进程中的又一重要进展,将有助于进一步提升公司在抗病毒治疗领域的核心竞争力,对公司近期的财务状况、经营业绩不构成重大影响

智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)发布公告,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(简称“深圳科兴”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。

本次人干扰素α1b吸入溶液美国临床试验获批,是该款产品研发进程中的又一重要进展,将有助于进一步提升公司在抗病毒治疗领域的核心竞争力,对公司近期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。

(责任编辑:贺翀 )

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