2 月 10 日,复星医药子公司 HLX99 获美 FDA 临床试验批准,累计研发投入约 0.13 亿,相关药物全球销售额约 4.17 亿美元,尚待上市。
【2 月 10 日,复星医药子公司 HLX99 获美国 FDA 批准开展临床试验】复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到批准,HLX99 是自主研发的创新型小分子偶联化学药物,拟用于治疗肌萎缩侧索硬化。截至 2024 年 12 月,集团针对 HLX99 累计研发投入约 0.13 亿元。2023 年已上市的治疗 ALS 药物全球销售额约 4.17 亿美元。但 HLX99 尚需开展临床研究并经审批通过后,方可上市。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
最新评论