2 月 26 日，人福医药子公司宜昌人福获盐酸他喷他多片注册证书，累计研发投入约 5500 万，未来销售有不确定性。
【人福医药子公司获盐酸他喷他多片《药品注册证书》】2 月 26 日电，人福医药公告，其控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。该药品适用于治疗成人急性疼痛，目前未在国内上市，宜昌人福于 2023 年 9 月提交上市许可申请并获受理，累计研发投入约 5500 万元。此次获批标志着宜昌人福具备在国内市场生产销售该药品的资格，丰富了公司产品线，但产品未来销售受行业政策、市场环境等因素影响具不确定性。
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