快讯摘要
3 月 3 日，华东医药全资子公司中美华东的 HDM1005 注射液临床试验申请获 NMPA 批准，用于特定疾病治疗，推进产品研发。
快讯正文
【华东医药全资子公司中美华东HDM1005注射液临床试验申请获批准】3 月 3 日电，华东医药(000963.SZ)公告，其全资子公司中美华东的 HDM1005 注射液临床试验申请获 NMPA 核准签发的《药物临床试验批准通知书》该注射液是多肽类人 GLP-1 受体和 GIP 受体的双靶点长效激动剂，用于射血分数保留心力衰竭合并肥胖或超重成人患者的治疗，是产品研发的重要进展，将提升公司在内分泌治疗领域的核心
（责任编辑：郭健东 ）
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