维力医疗：产品获美 FDA 批准注册

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【3 月 6 日，维力医疗宣称，公司产品 Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use、Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑间歇性导尿管）获美国 FDA 批准注册。】该产品获 FDA 批准注册，意味着具备进入美国市场销售的资格，能积极促进公司在海外市场的推广和销售。但实际销售受市场推广效果、海外市场政策环境变化及汇率波动等因素制约，目前难以预估对公司未来经营业绩的具体影响。

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