3 月 25 日，复星医药子公司获药品临床试验批准，累计研发投入约 14 万元，拟开展 II 期试验。
【3 月 25 日，复星医药(600196.SH)传来新消息！】公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获国家药监局批准，HLX79 注射液联合利妥昔单抗注射液可用于治疗活动期肾小球肾炎开展临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该药品的 II 期临床试验，截至 2025 年 2 月，本集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币 14 万元。
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