6月20日常山药业公告,其与子公司联合申报的艾本那肽注射液减重临床试验获批,或影响股价表现
【常山药业艾本那肽注射液减重适应症临床试验获批】 6月20日,常山药业公告透露,公司及控股子公司常山凯捷健生物药物研发有限公司,近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 双方联合申报的艾本那肽注射液,用于减重适应症的临床试验申请获批。艾本那肽是长效胰高血糖素样肽 -1受体激动剂,利用药物亲和力偶合物技术,将艾塞那肽修饰后与重组人血白蛋白结合而成。 GLP - 1RA可激活受体,以葡萄糖浓度依赖方式刺激胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌,增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取,抑制肝糖生成,还能抑制胃排空和食欲。
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