神州细胞公告，控股子公司SCTB39G注射液获药监局临床试验批准，用于晚期实体瘤，结果与时间存不确定性
【神州细胞：SCTB39G获药物临床试验批准】 神州细胞公告透露，其控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批同意公司自主研发的产品SCTB39G注射液单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。SCTB39G属于多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液。不过，药物临床试验过程中存在较多不可预测因素，临床试验、审评和审批的结果以及时间都存在一定的不确定性。
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