中国生物制药(01177):LM-108“CCR8单克隆抗体(单抗)”新适应症纳入突破性治疗药物程序

2025-06-26 18:24:54 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP讯,中国生物制药发布公告,集团与礼新医药科技有限公司联合开发的LM-108“CCR8单克隆抗体”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序,用于联合特瑞普利单抗治疗既往接受一线标准治疗失败的CCR8阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌。此前,LM-108已于2025年2月被CDE纳入BTD,用于经免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的微卫星高度不稳定或错配修复缺陷晚期实体瘤。LM-108是礼新医药利用独家多次跨膜蛋白抗体发现平台开发的Fc优化人源化单抗,LM108通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性机制,特异清除肿瘤微环境中的浸润性调节性T细胞,同时保留外周Tregs,从而显著增强抗肿瘤免疫应答

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团与礼新医药科技(上海)有限公司(礼新医药)联合开发的LM-108“CCR8单克隆抗体(单抗)”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD),用于联合特瑞普利单抗治疗既往接受一线标准治疗失败的CCR8阳性晚期胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌。此前,LM-108已于2025年2月被CDE纳入BTD,用于经免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的微卫星高度不稳定(MSI-H) 或错配修复缺陷(dMMR)晚期实体瘤。

LM-108是礼新医药利用独家多次跨膜蛋白(GPCR)抗体发现平台开发的Fc优化人源化单抗,LM 108通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)机制,特异清除肿瘤微环境中的浸润性调节性T细胞 (Tregs),同时保留外周Tregs,从而显著增强抗肿瘤免疫应答。其独特的作用机制可以克服PD-1/ PD-L1抑制剂的耐药性,为免疫治疗失败患者提供新的解决方案。

(责任编辑:郭健东 )

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