6月26日华东医药公告，子公司中美华东注射用HDM2020获批临床，用于治晚期实体瘤，研发获重要进展
【6月26日华东医药子公司药品获批临床试验】 6月26日，华东医药公告，其全资子公司中美华东收到药监局《药物临床试验批准通知书》，获批注射用HDM2020开展临床试验。 HDM2020是靶向成纤维细胞生长因子受体2b的新型抗体药物偶联物，用于治疗晚期实体瘤，临床前研究显示有显著抗肿瘤活性。 此次获批是HDM2020研发重要里程碑，将提升公司肿瘤治疗领域实力。华东医药会继续推进研发，并及时披露进展。
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