7月3日迪哲医药公告，自主研发的舒沃替尼片获美国FDA批准，成全球首个美获批国创新药。
【迪哲医药舒沃替尼片获美国FDA批准，成全球首创新药】7月3日，迪哲医药公告，其自主研发的舒沃哲新药上市申请获美国FDA批准。该药物用于特定非小细胞肺癌成人患者，通过优先审评程序获批，是全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国创新药，也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。
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