联邦制药(03933):UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准

2025-07-10 12:31:28 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP讯,联邦制药发布公告,于2025年7月4日,公司全资附属公司联邦生物科技有限公司研发的1类创新药UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验注册申请获美国食品药品监督管理局批准,IND编号为175188。UBT37034注射液是由联邦生物科技开发的具有独立自主知识产权的1类创新药。UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重

智通财经APP讯,联邦制药(03933)发布公告,于2025年7月4日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科技)研发的1类创新药UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验注册申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,IND编号为175188。

UBT37034注射液是由联邦生物科技开发的具有独立自主知识产权的1类创新药。UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。

未来,公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力,预期将为公司及其股东创造更大收益。

(责任编辑:刘静 HZ010)

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com

看全文
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

有问必答- 持牌正规投资顾问为您答疑解惑

    热门阅读

      和讯特稿

        推荐阅读