扬州中宝药业浓氯化钠注射液抽检不合格

中国经济网北京8月15日讯（记者 郭文培）日前，广东省药品监督管理局发布药品质量抽查检验结果通告，扬州中宝药业股份有限公司生产的浓氯化钠注射液抽检不合格。

通告显示，经佛山市食品药品检验检测中心检验，扬州中宝药业股份有限公司生产的浓氯化钠注射液（批号：324102601）不符合规定，不合格项目为PH值。

广东省药品监督管理局介绍，pH值是衡量溶液酸碱性强弱程度的数值，用于表示溶液中氢离子（H?）浓度的大小。对抽查检验不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。同时，广东省药品监督管理局要求相关地市药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对相关企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

扬州中宝药业股份有限公司官网介绍，该公司成立于1976年，是一家以心脑血管和慢性呼吸系统为特色的集研发、生产、销售为一体的创新医药企业。公司是国家高新技术企业，拥有系统完善的从创新药发现到临床研究、到上市后再评价的全流程研发平台，具有一流的符合GMP标准的BFS生产设备和设施，已建立了完整的研发、质量、生产管理体系。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com