健信超导已回复上交所第二轮审核问询函：国家专精特新小巨人，聚焦医用磁共振成像（MRI）设备核心部件研发销售

宁波健信超导科技股份有限公司于9月18日在上交所更新上市申请审核动态，该公司已回复第二轮审核问询函，回复的问题主要有，关于行业地位及成长性，关于产品及技术的先进性，关于收入及客户等。

关于行业地位及成长性。公司表示，1.5T 磁共振设备能高效完成大部分临床应用，是 MRI 设备性价比的最佳平衡点；3.0T 则用于满足部分疑难病例和特定专科需求；两者的按一定比例搭配是医院的主流配置策略，而非替代关系。3.0T 超导产品未来不会大面积取代 1.5T 超导产品，发行人现有以 1.5T 超导产品为主的市场份额不会随着 3.0T超导产品的大面积应用而萎缩。同时，发行人在 3.0T MRI 市场早已布局并培育客户多年，随着客户突破 3.0T 整机技术门槛并陆续获得注册证，3.0T 超导磁体未来将成为公司新的业务增长点。

公司 1.5T 零挥发超导产品、3.0T 零挥发超导产品及 1.5T 无液氦超导产品收入将保持持续增长，永磁产品收入将保持稳定，公司业务具有较大的市场空间及较好的成长性。

关于产品及技术的先进性。公司表示，无液氦技术使得MRI设备摆脱了对液氦的依赖，解决了国内液氦短缺而被卡脖子的问题，相对于当前主流的零挥发产品，大幅提升超导磁体的可靠性、智能化和应用场景适应性水平，大幅降低生命周期内维护成本，便于医院安装使用及全球运输，让更多地区特别是液氦稀缺的地区患者能便捷享受MRI诊断服务，无液氦化已成为MRI设备的行业发展趋势。

目前，全球仅飞利浦医疗、西门子医疗及公司实现了无液氦超导产品的批量生产，公司1.5T无液氦超导产品及相关技术具有先进性。

关于收入及客户。公司表示，2025 年以来，随着无液氦超导磁体新产品业务增长、GE 医疗等大客户合作的切入、国内医疗设备更新政策落地及 MRI 设备国产化进程推进，带动公司主营业务收入快速增长。公司销售收入增长具有合理性。

公司对百胜医疗质保期系保证公司产品质量而设置的保护性条款。公司根据主要产品的产品特性并参照以往年度的历史经验计提售后服务费，相关费用估计充分。

关于其他问题，公司也一一进行了回复。

同壁财经了解到，公司主要从事医用磁共振成像（MRI）设备核心部件的研发、生产和销售，主要产品包括超导磁体、永磁体和梯度线圈，占 MRI 设备核心部件成本的比例在 50%左右。

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