科兴制药：人干扰素α1b吸入溶液纳入突破性治疗名单

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【科兴制药子公司人干扰素α1b吸入溶液纳入突破性治疗品种名单】23日，科兴制药(688136.SH)公告，其全资子公司深圳科兴药业自主研发的人干扰素α1b吸入溶液，被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品为儿童专用药，通过雾化给药，有效成分直达病灶，起效快，适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染，目前处于III期临床试验阶段。 此次纳入对公司近期业绩无重大影响，后续研究、审批及市场竞争等存在不确定性。呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿急性呼吸道感染常见病毒病原，感染占儿童呼吸道疾病超60%。 人干扰素α1b吸入溶液是科兴制药抗病毒领域新突破，相比注射剂，儿童无需承受注射疼痛，接受度和安全性更高。此前2月5日公告显示，该子公司此药已获美国FDA新药临床试验许可。

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