9月23日东诚药业子公司蓝纳成225Ac - LNC1011获药监局临床批文，用于前列腺癌，项目已投1453.09万。
【9月23日东诚药业子公司获药品临床试验批准】 9月23日，东诚药业(002675.SZ)公告透露，其控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的225Ac - LNC1011注射液药品临床试验批准通知书。该通知书同意开展前列腺癌临床试验，此药物是靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物。它拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者，目前国内外暂无同产品上市和相关销售数据，该项目累计已投入研发费用约1453.09万元。
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