9月30日恒瑞医药公告，HRS - 2329片获批开展临床试验，尚无同类上市，累计研发投入约6015万。
【恒瑞医药HRS - 2329片获药物临床试验批准】9月30日，恒瑞医药(600276.SH)公告透露，已收到国家药监局关于HRS - 2329片的《药物临床试验批准通知书》，同意其在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。HRS - 2329片为公司自研创新型抗肿瘤药，国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约6015万元。按法规，该药获批临床后，还需完成试验并经审评、审批通过才可生产上市。
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