兴齐眼药：SQ - 129获临床批准，多产品有进展

【兴齐眼药SQ - 129玻璃体缓释注射液获临床试验批准】 10月9日晚，兴齐眼药(300573)公告，近日收到国家药监局关于SQ - 129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》。 SQ - 129为化学药品2.2类改良型新药，拟用于治疗成年糖尿病性黄斑水肿等。研究显示其安全性好、有临床开发价值。 目前国内外该产品均未获批上市。兴齐眼药获批后需按要求完成临床研究，经审批通过才可上市。 兴齐眼药称，医药产品风险高、周期长，临床试验及市场竞争存在不确定性，将按规定推进项目并披露进展。 兴齐眼药专注眼科药物，产品覆盖十个细分类别，已建立“系列全、品种多”的产品体系。 多年发展中，公司研发中心有多个工艺和评价技术平台，设多职能部门，研发成果多，转化能力强。 2025年半年报显示，上半年伏立康唑滴眼液获Ⅰ期临床报告，他氟前列素滴眼液获注册证书，盐酸利多卡因眼用凝胶开始Ⅲ期试验。 截至2025年6月，SQ - 22031滴眼液获Ⅰ期报告并开展治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期试验，该产品拟用于干眼症等。

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