10月16日君实生物(688180.SH)公告，JS207新辅助治疗临床试验申请获FDA批准，系双靶点药首次在可手术人群开展确证研究
【君实生物JS207临床试验申请获FDA批准】10月16日，君实生物(688180.SH)公告透露，其产品重组人源化抗PD - 1和VEGF双特异性抗体JS207，对比纳武利尤单抗用于特定肺癌患者新辅助治疗的临床试验申请，获FDA批准。JS207兼具免疫治疗与抗血管生成疗效，能阻断相关结合。此次研究是PD - 1/VEGF双靶点药物首次在可手术人群获批开展确证性研究。
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