11月3日之江生物公告，新型冠状病毒核酸检测试剂盒获国家三类医疗器械注册证，有效期至2030年。
【之江生物1项新冠检测产品获国家三类医疗器械注册证】 11月3日，之江生物公告透露，公司1项产品近期拿到国家三类医疗器械注册证。 该产品为新型冠状病毒2019 - nCoV核酸检测试剂盒，证书编号为国械注准20253402166。 注册证有效期从2025年10月27日至2030年10月26日，注册分类为Ⅲ类，适用于新冠病毒核酸检测。 此产品采用成熟的荧光PCR法及冻干工艺，意在为临床提供精准、便捷的检测工具。
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