11 月 6 日人福医药公告，子公司 HWH217 片获临床试验批文，拟治动脉性肺动脉高压，累计研发投入约 600 万。
【人福医药子公司HWH217片获药物临床试验批准】 11月6日，人福医药公告称，其全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药监局核准签发的HWH217片《药物临床试验批准通知书》。 HWH217片为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂，拟治疗动脉性肺动脉高压。 Insight数据库统计显示，国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症治疗。截至目前，该项目累计研发投入约600万元。
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