12月1日和誉药业附属公司公告，口服小分子KRASG12D抑制剂ABSK141获美国FDA新药临床申请批准。
【和誉药业附属公司口服小分子抑制剂IND申请获美国FDA批准】 12月1日，和誉药业附属公司上海和誉生物医药科技有限公司透露，口服小分子KRASG12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 ABSK141是用于治疗携带KRASG12D突变的晚期实体瘤患者的口服、高活性、高选择性小分子抑制剂。 此次获批的是开放标签I/II期临床研究，旨在评估ABSK141在相关患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学。
本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论