12月1日,正大天晴1类新药TQF3250胶囊临床试验申请获美国FDA批准,拟用于减重适应症。
【12月1日,正大天晴1类新药TQF3250胶囊美FDA临床试验申请获批】 12月1日,正大天晴1类新药TQF3250胶囊的临床试验申请,获美国食品药品监督管理局批准。该胶囊为口服小分子偏向型GLP - 1受体激动剂(GLP - 1RA),拟用于减重适应症。
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