12月24日康辰药业公告，其自主研发的KC1086片临床试验申请获美国FDA许可，拟治晚期实体瘤。
【12月24日康辰药业KC1086片临床试验申请获FDA许可】 12月24日，康辰药业公告透露，近日公司拿到美国食品药品监督管理局签发的《临床研究继续进行通知书》，其申报的KC1086片临床试验申请正式获FDA许可。 KC1086是康辰药业完全自主研发的小分子抑制剂，有全新结构，强效且高选择性抑制赖氨酸乙酰转移酶6，拟用于晚期复发或转移性实体瘤治疗。
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