12月29日康弘药业公告，子公司康弘生物康柏西普眼用注射液获药监局临床试验补充申请批准，用于特定视力损伤。
【12月29日康弘药业子公司药品获临床试验补充申请批准】 12月29日，康弘药业公告透露，其全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性（n）等引起的视力损伤。
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