1 月 14 日华东医药子公司道尔生物 DR10624 获美国 FDA 临床试验批准，用于 MASLD，近期对业绩无重大影响。
【华东医药子公司药品临床试验申请获美国FDA批准】 1月14日，华东医药(000963.SZ)公告透露，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到美国FDA通知。 道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请获美国FDA批准，可在美开展代谢相关脂肪性肝病临床试验。 DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂，已完成重度高甘油三酯血症Ⅱ期临床研究并获阳性顶线结果。不过，此次获批对公司近期业绩无重大影响。
本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论