海特生物参股公司获FDA新药临床试验批准 ZM-02眼用注射液将启动研究

11月28日晚间，海特生物发布公告称，近日，公司参股公司中眸医疗科技（武汉）有限公司“ZM-02眼用注射液治疗晚期视网膜色素变性的药物管线”的临床试验申请（受理号：IND32046）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意其进行临床研究。
本次获批的ZM-02眼用注射液是针对晚期视网膜色素变性的一种创新疗法。据公告显示，该药物管线此前已通过多项临床前研究验证，并成功提交至FDA审核。此次获批标志着中眸医疗科技在眼科创新药物研发领域迈出了关键一步。
就在11月28日公告发布的同时，海特生物强调了其对参股公司的持续支持作用。数据显示，海特生物目前持有中眸医疗科技一定比例的股权，双方在眼科药物研发方面保持紧密合作。
本文基于公开资料由AI辅助整理，不构成投资建议。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com